Pacientu aptauja par medikamentu pieejamību ilustrē pašreizējo situāciju

Patlaban ir uzlabojusies situācija, ārstiem izrakstot nepieciešamos kompensējamos medikamentus, taču joprojām ļoti lielai pacientu daļai pietrūkst naudas līdzmaksājumiem. Turklāt joprojām konstatēts ievērojams informācijas trūkums pacientiem. Šādas tendences uzrādīja Latvijas Cilvēku ar īpašām vajadzībām sadarbības organizācijas SUSTENTO veiktā pacientu aptauja.

6% respondentu atbild, ka ārsts nekad nav izrakstījis kompensējamās zāles

Organizācija SUSTENTO, kas pārstāv 23 invalīdu un smagu, hronisku slimnieku organizācijas, veica šo aptauju, lai noskaidrotu situāciju, stājoties spēkā izmaiņām valsts kompensējamo medikamentu apmaksas sistēmā.

Aptauja, kurā kopā piedalījās 142 respondenti, uzrādīja, ka joprojām gandrīz piektdaļa aptaujāto (19%) saskaras ar gadījumiem, kad ārsts neizraksta kompensējamos medikamentus, savukārt 6% respondentu atbildēja, ka ārsts nekad nav izrakstījis kompensējamās zāles.

Līdzīga aina uzrādās arī atbildēs uz jautājumu, „Vai Jums šogad ārsti ir atteikušies izrakstīt zāles, to pamatojot ar noteiktajiem naudas ierobežojumiem valsts kompensējamo zāļu izrakstīšanā” – 19% respondentu atbildēja apstiprinoši. Tajā pašā laikā aptauja apliecina, ka, iespējams, oficiālie dati par medikamentu pieejamību varētu nebūt pilnvērtīgi, jo 93% respondentu nav nevienam sūdzējušies par to, ka ir atteikts izrakstīt kompensējamās zāles.

Uz jautājumu „Vai Jums pietiek naudas, lai iegādātos visas nepieciešamās zāles, tai skaitā naudas līdzmaksājumiem par valsts kompensējamām zālēm” 73% atbildēja, ka nepietiekot. Tikai 24% respondentu pietiek naudas nepieciešamo zāļu iegādei. 3% bija grūti atbildēt uz šo jautājumu.

Uz jautājumu, kāpēc ārsts ir atteicies izrakstīt kompensējamos medikamentus, ja tā ir gadījies, pacienti atbildēja brīvā formā. Kā biežākais iemesls bija minēts ierobežotais ārsta finansējums (piemēram, „Ārstam nepietiek naudas mēneša beigās. Pēc zālēm jāiet līdz 10.datumam”, „Pēc izrakstīšanas no slimnīcas pēc diviem gadiem atteicās divi ārsti, kas ārstē jau daudzus gadus un pacientu pazīst, jo pacients pārāk daudz izmaksājot. Esot poliklīnikā ārsti, kuri varot atļauties "dārgus" hroniskos pacientus”, „Zāles izrakstītas pēc "lekcijas" par zāļu dārgumu, ierobežotiem līdzekļiem”). Bieži vien pacienti minēja arī informācijas trūkumu („Nezinu, kādas zāles ir kompensējamās. Mēs, invalīdi, esam pārāk atkarīgi no mediķiem un savas sāpes”, „Pēc insulta un kājas amputācijas pats pie ārsta netieku, tāpēc nezinu, kas notiek”).

Izvērtējot aptaujas rezultātus, SUSTENTO konstatē, ka, salīdzinot ar iepriekšējos gados veiktajām pacientu aptaujām, pamatproblēmas – finanšu ierobežojumi ārstiem, izrakstot kompensējamos medikamentus, un informācijas trūkums pašiem pacientiem. Tāpēc aptaujas rezultātus SUSTENTO nodos Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūrai, kā arī sekos nākamā gada budžeta veidošanai, lai tiktu īstenota solītā finansējuma pakāpeniska palielināšana valsts kompensējamo medikamentu apmaksai.

09.08.2005

TVNET

BackTop
Aforisms
labāk 10 reiz smagi saslimt nekā vienreiz viegli nomirt...